Ils sont abondants dans le café bouilli et non filtré mais sont presque complètement enlevés quand la infusion de café est filtrée soit immédiatement avant la consommation ou pendant la fabrication des poudres de café solubles. Le Lagascatriol isolé de Sideritis angustifolia (Labiatae) a été sélectif contre la voie COX-1. La biosynthèse d`un intermédiaire monomérique C5 (schéma 1) commence par la fixation du CO2 par condensation avec le ribulose diphosphate (RuDP) générant deux molécules d`acide 3-phosphoglycérique (3PG). Le composé 11, 12-dihydroxy-6-oxo-8, 11, 13-abiétatriene a également affecté aucune production [137]. Streptomyces sp. Ils se retrouvent dans une dorsale C-20 où les unités isoprène se combinent sous différentes formes pour donner un tableau de diterpènes tels que l`abiétane (Córdoba-Guerrero et al. pseudoptérosine P (48) et pseudopterosines A (49), deux diterpènes isolés du panache de la mer des Caraïbes Pseudopterogorgia elisabethae, montrent une activité antibactérienne contre Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, et Enterococcus faecalis avec MIC de 0. Deux motifs de fixation de métal conservés, un acide aminé-riche-DDHVE-et le trièdre aval-NDLATFERE-, sont présents dans la protéine ORF3 déduite. Fait intéressant, l`enzyme catalysé la conversion du GGDP en 1, 3 (20), 6, 10, 14-phytapentaène, α-springene, et 3, 7, 11, 15-tétraméthylhexadeca-1, 3, 6, 10, 14-pentaène (E, E, E).

Robert G. Salvia aethiopis L. Ce composé est utilisé pour la biosynthèse des tocophérols et le groupe fonctionnel phytyl est utilisé dans la formation de la chlorophylle a, des UBIQUINONES, de la plastoquinone et de la phylloquinone. La diversité structurelle et fonctionnelle est obtenue par les différentes fonctions des cyclases diterpènes et des enzymes de modification chimique. Le producteur de 13, qui possède à la fois la voie MV et la filière MEP, 60% de l`IPP nécessaire pour la biosynthèse de 13 a été fourni par le biais de la voie MV et la voie MEP a contribué 40%. Ainsi, la stratégie de biosynthèse est efficace dans son utilisation d`un seul matériau de départ (CO2) qui est oligomérisé pour générer un bloc de construction intermédiaire clé 3PG qui est également oligomérisé pour générer d`autres blocs de construction, l`isopentényl pyrophosphates. Les diterpènes (C20) sont constitués de quatre groupes isoprène et ont un point d`ébullition plus élevé. Ceux-ci et plusieurs autres peuvent être trouvés dans le café (Sridevi et al. les composés 19 et 20 sont les dits «isoprénoïdes hybrides».

Puisque deux gènes, ORF11 et orf12, codent une protéine de 499-AA avec 29% d`identité à l`ent-kaurene synthase de Phaeosphaeria SP. diterpènes sont une classe de composés chimiques composé de deux unités de terpènes, souvent avec la formule moléculaire C20H32. Araújo Rodrigues et coll. Linaria saxatilis var. des analyses statistiques multivariées indiquent que la variation de l`huile essentielle observée était reliée à des facteurs géographiques et environnementaux. Le précurseur acyclique (E, e, E-geranylgeranyl-OPP) contenant tous les atomes de carbone des diterpènes spatane est produit par tétramerisation de Δ2-isopentenyl-OPP (schéma 2). Chapitre 32 «analgésie et soulagement de la douleur», p. Harzianone, un nouveau diterpène harziane, isolé d`un isolat Alga-endophytique de T. les résultats des tests cliniques ont révélé que l`huile de térébenthine figure parmi les 10 allergènes de contact les plus fréquents, y compris le bichlorure de mercure, mercaptobenzothiazole, paraphénylènediamine, dichromate de potassium, éthylènediamine, sulfate de nickel, solution de formaldéhyde, lierre vénéneux et brun de Bismarck. En raison de leurs propriétés non volatiles, ils sont classés classiquement comme des résines et non des huiles essentielles.

Les diterpènes sont dérivés de la nature à partir de E, E, E-geranylgeranyl pyrophosphate ou de ses isomères géométriques.